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434、黏多糖贮积症(3/3)

毫升,按照他们孩子的体重,一次需要用5-6支,兑成150,一共要注射4个半小时,一星期一次。一年就是两百多万。因为,这种病不是那么容易好的,需要长时间的坚持治疗。

这个病,发病率仅为2.5万分之一,相当罕见。省一医好几年才遇到一例。护士们都没经验。所以,在注射的前一天晚上,张秋雅、杨艺晴等几名护士,特意抽空加班,专门练习这门取药技术。

因为,这么贵的药,浪费一滴都是罪过,这都是人家的血汗钱,卖房卖车换来的,必须得每一滴都取出来,做到极尽完美。浪费一滴,不要说患儿家属了,她们自己都过意不去。

正式注射的时候,张秋雅上场,众目睽睽,还是略微紧张的,不过,技术精湛的她,没有辜负众望,顺利完成。

随着药液的注入,孩子渐渐睡着了。接下来她还要在医院住半个月,再接受两次注射,期间定期观察体内水解酶的变化情况。

以后根据情况,不用老住在医院里,只是需要用药的时候再来,毕竟,能省一点是一点,长年累月住院,一般的家庭哪里吃得消。

陈俊将陈静夫妇叫到办公室,告诉他们,自己有一个专项救助基金,可以帮助他们解决一部分医药费。

陈静夫妇开始时是有点儿欣喜的,但是后来,夫妻两人商量后,还是暂时拒绝了陈俊的好意。她们说,她们现在还有车有房,把车子房子卖了,还能支撑一两年,等以后实在走投无路了,再来接受陈俊的好意。

陈俊点点头,很欣赏这对夫妇的做法。他的专项基金虽然钱多,但好钢要用在刀刃上,最怕那种家里有车有房,然后装可怜到处筹钱的人。


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